苯环（phenyl ring）是一度闭合的共轭系统，六个碳原子团的π电子云散布是一样的。但当苯环上有一度取代基时，取代基会改观苯环的电子散布，使成员极化。诱导效应和共轭效应都能发生这种成员极化。没有只使苯环的电子云密度增多或者升高，并且还决议了苯环上各个位次电子云密度散布状况。
本质编者
成员式为
苯环构造式
苯环构造式
苯环是容易的芳环，由六个碳原子团形成一度六元环，每个聚丙烯酰胺生产厂家碳原子团接一度基团，苯的6个基团都是氢原子团。
听说德国的化学家凯库勒由于对于某一种精神的构造式未搞分明而无比郁闷。1865年的早晨，他梦见了一幅蛇咬本人应声虫的图，因而而发觉了苯环的构造，而持续到现在的凯库勒式。但现实并非如此。
苯环构造
苯环构造
苯环是由6个sp2杂化碳原子团经过σ键和π键形成立体正六边形的碳环。苯成员中6个碳原子团各以3个sp2杂化轨迹辨别跟相邻的两个碳原子团的sp2杂化轨迹和氢原子团的1s轨迹堆叠，构成6个碳碳σ键和6个碳氢σ键。两个sp2杂化轨迹的夹角是120°，正适宜6个碳原子团在于一度立体上，构成一度正六边形的苯环。苯环上6个碳原子团各有一度未杂化的2p轨迹，6个2p轨迹的对于称轴都垂直于环的立体，并从正面彼此堆叠，构成一度闭合的π键。它匀称地对于称散布正在环立体的上方和下方。一般把苯的这种键型所谓大π键。苯成员中π键电子云彻底均匀化，使苯环中每个碳碳键的键长和键能都是相同的。这就注明苯成员的对于称性和稳固性。苯环的次要化学特点是环立体高低的π键电子简单遭到亲电试药的防御，后果一般发作环上的取代反响。因为苯环较稳固，较难发作环上的加成反响。
发觉者编者
正在一本由洛希米特（近现代情理学家）著，1861年问世的小册子中，前47页是368个化学构造，就正在368个化学构造中，居然有苯环构造图。而正在大全体人眼底，苯环却是正在4年后被凯库勒发觉的。没有间接的根据标明凯库勒看过洛希米特的这该书，但凯库勒正在1865年的一篇汉文舆论中曾谈到过洛希米特的名字。这至多注明凯库勒曾看过洛希米特的一些著述。
因为说，苯环构造式的实正在发觉者是洛希米特。但洛希米特自己无比外向，因为，好没有简单出本论著，也但是私自问世和复印。与之相同，凯库勒辩才杰出，历史学家才会把苯环构造的功绩记正在凯库勒头上。
然而假如没有凯库勒，苯环构造式就没有会被传播于世。当咱们进修时，没有能忘却这两个为了迷信行业而斗争的人：洛希米特和凯库勒。