目前国内聚丙烯酰胺工艺

发布日期:2015-07-13 17:02:59
目前国内聚丙烯酰胺工艺
聚丙烯酰胺是一种在工业污水处理上使用比较广泛的絮凝剂,主要用于水源净化,印染,酿造,洗煤,污水处理等行业中,市场上对于聚丙烯酰胺的需求一直都很大,目前国内外工业生产聚内烯酰胺方法有以下几种。下面让我们详细介绍一下。
目前国内聚丙烯酰胺工艺是水溶液聚合方法:(包括瑞士气吧,法国爱森,日本三井一些知名度较高)。
丙烯酰胺水溶液聚合法是工业中采用的主要方法。配方中单体溶液须经离子交换提纯。反成介质水应为去离子水,引发剂多采用过硫酸盐与亚硫酸盐组成的气化一还原引发剂体系,以降低反应引发温度。此外需加链转移剂,常用的为异丙醇。为了消除寸能存在的金属离子的影响,必要时加人螯合剂乙二胺四乙酸。为了易于控制反应温度,单体浓度通常低于25%。
由于丙烯酰胺聚合反应热高达81聚合热必须及时导出,如果单体浓度为259即使在101引发聚合,如果聚合热不导出,则溶液温度会自动上升到10℃,将生成大量不溶物。因此导热问题成为生产中的关键问题之一。
低相对分子质量时可在釜式反应器屮间歇操作或多釜串联连续作业,夹套冷却保持反应温度为20-25℃,转化韦达95-999。髙相对分子质量,由于为冻胶状,不能进行搅拌,为了及时导出反应热,工业上采用在反应釜中将配方中的物料混 合均匀后,立即送人聚乙烯小袋中,将装有反位物料的聚乙烯装贯水槽中进行冷却反应。须注意的是山于空气中的氧有明显的附聚作用,配制与加料必须在^中进行。使用过硫酸盐一亚硫酸盐引发剂体系时,通常引发开始温度为40℃,如果要超高相对分子量时引发温度应低于20℃。
由于单体不挥发,反应后不能除去,所以未反应单体将残存于聚丙烯酰胺中,延长反应时间,提高反应温度虽可降低残余单体量,能力降低而且不溶物含量会增加。为了降低残余单体量有的工厂采川复合引发体系,由氧化一还原引发剂与水溶性偶氮引发剂组成。 低温条件下由氧化一还原引发剂发挥作用,后期当反应物料温度升高后,使偶氮引发剂分解进一步发挥作用,残余单体玷可低至(气相色谱法测定水溶性偶氮引发剂为4,4-偶氮双-4-氰基戊酸、2,2’-偶氮双-4-中基丁腈硫酸钠及2, 21 -偶氮双脒基戊烷二盐酸盐等。
测定残存丙烯酰胺的方法工业卜4要用溴化法,但其灵敏度较差,对于极微量单体可用火焰离子谱或高效液相色谱进行测定。

聚丙烯酰胺(PAM)常见问题

Q1. 这款产品的投加量一般是多少?

A:投加量随应用场景、污染物性质与目标指标变化。常规参考:污泥脱水按干泥质量 0.03%~0.15%,工业废水絮凝按处理水量 0.01%~0.05%。实际用量须通过烧杯试验逐档确定。

Q2. 阳离子、阴离子、非离子怎么区分和选择?

A:看污染物表面电荷:带负电的体系(如市政污水、污泥、印染废水)选阳离子型;带正电的体系(如钢铁、选矿、某些有机废水)选阴离子型;非离子型多用于高矿化度或对电荷不敏感的场合。

Q3. 溶解时容易结团怎么办?

A:关键在分步加料:先将干粉分散于冷水中形成均匀浆体,再逐步提高浓度;或先用温水预溶胀后稀释。一次性倒入、局部浓度过高是结团的主因,加料时需持续搅拌。

Q4. 粘度越高越好吗?

A:不是。粘度升高通常伴随分子量增大,溶解时间延长、配液成本上升。应从目标沉降速度、絮体强度与现场溶解能力反推档位,而非单纯追求高粘度。

以上为工业级通用说明,具体参数以实际供货指标表与每批次质检报告为准。 需要按工况核算用量或索取检测报告,请联系工厂技术部:13280657534(王伟)。
 
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