试验用硼烷，取舍性很好，没有会还原酯基和乙酰基，并手率还能够。详细办法是：想你的反响物中滴加硼烷四氢呋喃滤液，（依照摩尔比反响物：硼烷=1:6），加热回暖10个时辰，结冰，加水毁坏盈余硼烷，蒸出四氢呋喃，退出浓磷酸，正在回暖3时辰，加氢氧化钠调酸性，用氯仿萃取就能够了。
乙硼烷作为优良的还原试药，能成功地还原酰胺，尤其是取代的酰胺。乙硼烷对于没有同官能团的活性次第是：羧酸、酰胺> 烯烃> 酮>腈>环氧>酯>酰卤> 硝基复合物。酯基、硝基、氰基虽都能被乙硼烷还原，但反响很慢，因此能够应用乙硼烷停止呼应的取舍性还原反响。
酯基，乙酰基没有是很主要，一同还原也没成绩，聚丙烯酰胺生产厂家只需酰胺也还原就行，看书上说，酰胺是比拟难还原的绝对于其它羧酸派生物，现正在老板让我用NaBH4-I的零碎来还原，（该当也是生成硼烷还原的吧？哈）看看行没有行，没有行再采取间接硼烷的办法，还想讨教就是，生成胺以后测验的办法，如何肯定呢，TLC，用Dragondoff显色嗎？
无机硼复合物因为其存正在优良的取舍性，正在酰胺还原反响中没有断遭到宽泛的注重和采纳，对于它们的钻研液较零碎和深化。
存正在中级的还原威力，正在常温下它没有能还原酰胺、腈、羧酸和羧酸酯。而正在回暖的四氢呋喃中，能够将二级酰胺和三级酰胺还原。正在回暖的叔丁清醇丙醇混合液中，能将内酰胺还原成胺。正在磺酸的具有下，NaBH4正在二甲基亚砜中，也能够将酰胺间接还原成胺。
正在二级酰胺和三级酰胺共处的状况下，假如二级酰胺被CBZ活化，则被NaBH4还原成半缩醛，而三级酰胺则没有受反应。
中退出路易酸AlCl3、FeCl3等其还原威力加强。相似退出AlCl3后，其还原威力濒临LiAH4。当硼氢化钠中退出过渡非金属的卤化物，如CoCl2、TiCl4、ZrCl4和NiCl2可以构成呼应的络合物，后者存正在更强的还原威力，如NaBH4-TiCl4简直还原一切的酰胺和内酰胺。
酰胺还原中的溶剂怎样取舍啊，我看到一些教案有相似复合物是正在乙醚顶用氢化铝锂还原，我的复合物是个仲酰胺，觉得还原要难小半，因而采纳的四氢呋喃，氢化铝锂正在回暖环境下还原，然而失去的货物觉得没有对于。失去油状物，打算产率超越100%了。我想问的是，溶剂以及量度对于还原有哪些反应，我是没有是要换成乙醚做溶剂，再有就是溶剂的用量。
还原后解决，我看到有人引见，用氢氧化钠水滤液猝灭反响，而后萃取，也有用十水硫酸钠结晶体猝灭，而后间接过滤的。没有晓得我的后解决是没有是有成绩。之上两种办法我都试过，觉得都没有是很现实。有没有更好的办法。
假如没有含对于酸迟钝的基团，你淬灭后解决后的货色，加2N磷酸弄成碱性，加水，而后醋酸乙酯萃取两次，丢掉无机相，水相再用NaHCO3调到PH=7再醋酸乙酯萃取，旋干，约莫就出液体了。用的硼氢化锌做还原剂，溶剂用的是四氢呋喃，产率到达80%，失去的产物是浅黄色的油状固体。