PAM水解:PAM偏酸条件下的水解速度随温度的提高而加快(注:酸可以促进PAM水解，但酸条件下PAM的水解速度比偏碱条件慢，因此必须在高温条件下水解。在酸性标准下，水与质子化酰氨羰基发生亲核加成，后氨(NH3)被去除，正丁酸结构单元被水解为亚克力结构单元。随着水解的进行，其溶液粘度和PH值都会发生变化。当反应液的PH<8，无缓冲剂时，由于水解引起的氨化反应使水溶液的PH值升高，粘度增大。但是，光散放射线资料资料的研究表明，PAM链基质在整个水解过程中保持不变。因此，粘度转变是由水解引起的PAM链结构的改变引起的。聚丙烯酰胺在酸性水解过程中，主要表现出明显的临基催化作用，即水解后转化成的羧基加速了临位酰羟基的水解。这样，随着水解度的提高，?酸的水解速度就加快了。正丁酸-亚克力预聚体或水解聚丙烯酰胺的水解速度比均聚正丁酸快得多。
由于这种邻基催化反应，在水解程度较低的情况下，水解物质倾向于形成嵌段结构。当反应强度较大时，酰胺基可以全部水解成羧基。
PAM酸在PAM结构单元水解时，除AM结构单元水解为羧基外，还容易发生酰亚胺化反应。这个反映随着钻戒酸值的提高而加重，甚至成为酸性标准下的关键反映。例如在pH为4,40℃时，反应三天生成10%的酰亚胺官能团，而在高温和强酸性时，反应六小时生成10%的酰亚胺，反应24小时后沉积。将生成的酰亚胺结构在酸性物质中具有很高的可信度，在高温条件下不易水解，在中性化和弱碱性条件下仍具有一定的可信度，但在高温或强酸作用下，酰亚胺结构可快速水解，并能转化为羧基及酰羟基。在分子结构间发生酰亚胺化，会导致?高聚物溶解度降低，甚至转化为化学交联的可疑胶体，用酸性标准制备PAM的水解标准较少。但在PAM的应用中，酸性物质对PAM构造转变的危害却不容忽视。
经研究发现，聚丙烯酰胺PAM酰基在中性化条件下的水解反应较慢，在40℃下水解10天后，其水解度没有发生可测的变化。但是这个水解过程可以通过酸性，碱性和热来推进。PAM水解物的构造，羧-酰羟基之间的编码顺序分布，水解水平及水解动力学模型均明显依赖于PH值、温度以及解液的中小型分子结构电解质溶液浓度。一般而言，?称PAM中常含阳离子亚克力模块的比重为PAM的水解程度。
在污泥及矿渣干燥、市政工程废水、化工废水、水源水处理及工业生产等过程中，广泛使用阳离子PAM，使地基沉降、反应、浮选、浓缩、干燥速度加快，固液分离装置的实际效果得到提高。